Máscara de Proteção Respiratório 9920H - PFF-2 (S) - Embalagem Individual

Máscara Descartável Dobrável 3M™ 9920H - PFF-2 (S) - Embalada Individualmente

Detalhes

* Classe PFF-2 (S)
* Indicado para uso hospitalar
* Máscara dobrável em dois painéis
* Garantia de 3 anos após a fabricação

O Respirador Dobrável 3M™ 9920H é uma opção para proteção respiratória no ambiente hospitalar, e protege contra certos aerossóis de origem biológica cuja via de transmissão seja predominantemente aérea.

Constituído internamente por um não-tecido dobrável moldado em fibras sintéticas por um processo sem resina. Sobre este não-tecido é montado o meio filtrante composto por microfibras tratadas eletrostaticamente. A parte externa do respirador é composta por um não-tecido que protege o meio filtrante evitando que as fibras possam se soltar. A este conjunto são incorporadas 2 bandas de elástico e um grampo de ajuste nasal necessário para manter o respirador firme e ajustado na face do usuário.

Peso líquido aproximado: 8 gramas.
Cor: branco com elásticos brancos.
Disponível no tamanho: regular.
Quantidade: Embalagem Individual

Desempenho

Indicado para proteção das vias respiratórias contra poeiras, névoas não oleosas e fumos. Este respirador enquadra-se na categoria PFF-2(S) e, para tanto, deve obedecer, entre outros, os seguintes requisitos estabelecidos de acordo com a norma ABNT/NBR 13698 (Equipamentos de Proteção Respiratória – Peça Semifacial Filtrante para Partículas):

▪ Penetração máxima de partículas através do filtro mecânico(1): 6%
▪ Resistência máxima à respiração(2):
              o Inalação (a 95 litros/min): 240 Pa
              o Exalação (a 160 litros/min): 300 Pa
▪ Inflamabilidade: Material não inflamável.

Este produto é testado de acordo com a norma ABNT/NBR 13698 e aprovado pelo Ministério do Trabalho e Emprego (CA 17611) como peça semifacial filtrante para partículas, classe PFF-2(S), apresentando eficiência de filtração mínima de 94% contra a penetração de aerossóis particulados não oleosos. Este respirador possui certificação INMETRO. Esta certificação atesta a conformidade com as normas estabelecidas pela Portaria nº 561, de 23 de Dezembro de 2014 do INMETRO.

Siga as instruções de como colocar, ajustar e verificar a vedação do seu respirador.

Este produto também oferece BFE (Eficiência de Filtração Bacteriológica)*>99% contra bioaerossóis potencialmente contaminados, gerados pelo usuário do respirador, o que lhe permite ser utilizado
também como máscara cirúrgica em procedimentos que requerem a proteção do campo estéril. * Eficiência de Filtração Bacteriológica (BFE) determinada segundo o método ASTM F2101 (Standard Test Method for Evaluating the Bacterial Filtration Efficiency – BFE – of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol of Staphylococcus aureus).

Indicações de Uso

Recomendado para proteção das vias respiratórias e redução da exposição contra certos aerodispersóides em uma faixa de tamanho de partículas de 0,1 a 10 micra (diâmetro aerodinâmico médio) ou maiores, incluindo as geradas por eletrocautério, cirurgia a laser, e outros instrumentos médicos elétricos. Recomendado também pelo CDC (Centers for Disease Control and Prevention) dos EUA para controle da exposição ocupacional à TB** (Mycobacterium tuberculosis). ** No documento “TB Respiratory Protection Program in Health Care Facilities”, o CDC (Centro para Prevenção e Controle de Doenças – EUA) recomenda respiradores semifaciais do tipo N95 (certificados somente pelo NIOSH) como o nível mínimo de proteção respiratória contra a exposição ocupacional ao M. tuberculosis. No Brasil, considera-se aceitável a equivalência do filtro N95 com as peças semifaciais filtrantes classe PFF-2(S), certificadas pelo Ministério do Trabalho e Emprego.

Aplicações sugeridas

Para mais informações sobre respiradores hospitalares para ambiente hospitalar, consulte a Cartilha ANVISA clicando AQUI

Recursos

Documentos técnicos

3M MÁSCARA HOSPITALAR TIPO DOBRÁVEL - Resistente a Fluidos 9920H PFF-2 (S)  (PDF, 271.3KB)

É registrado no Ministério da Saúde, conforme exigido pelo Art. 12 da Lei 6.360, de 23/09/76, Resolução ANVISA - RDC nº 185, de 06/11/2001 e RDC Nº40, de 26/08/2015. Notificação ANVISA: no 80284930344
Farm. Resp. Roberta F. F. Marsaioli CRF-SP 15095